Hoy día los estudios genéticos se han convertido en una herramienta esencial para conocer y entender la diversidad biológica en el mundo; y son fundamentalmente importantes para diagnosticas enfermedades o amenazas a la salud y bienestar del ser humano, entre otros usos.

Su principal aporte es comprender la estructura genética de la población, información con la que es posible diagnosticar y prever de forma temprana la ocurrencia de enfermedades hereditarias.

Gracias a ello, es posible la detección de enfermedades hereditarias tales como la fibrosis quística, la enfermedad de Huntington y la hemofilia, las cuales son causadas por mutaciones en un solo gen.

Como es sabido, si uno de los padres tiene la mutación, existe una probabilidad del 50% de que su descendencia también la tenga. La realización de pruebas genéticas puede identificar estas mutaciones y prevenir la transmisión de la enfermedad a futuras generaciones.

 

¿Por qué son importantes los estudios especializados?

Como indicamos, la genética también juega un papel importante en el diagnóstico de enfermedades más complejas, como la diabetes tipo 2 y el cáncer. Estas enfermedades son causadas por una combinación de factores genéticos y ambientales; por tanto, la identificación de los genes que las predisponen puede ayudar a los médicos a realizar un diagnóstico más temprano y a ofrecer un tratamiento más personalizado.

La realización de estudios genéticos también puede ayudar a las personas a tomar decisiones informadas sobre su salud. Por ejemplo, si una persona sabe que tiene una predisposición genética a una enfermedad determinada, puede tomar medidas preventivas, como realizar cambios en su estilo de vida, realizar exámenes de detección con mayor frecuencia o someterse a una cirugía preventiva.

Otra área en la que la genética es importante es en la medicina de precisión, la cual utiliza información genética para personalizar el tratamiento de cada paciente. Al comprender la genética de un paciente, los médicos pueden seleccionar el tratamiento que es más efectivo para ellos, evitando así el tratamiento ineficaz y los efectos secundarios no deseados.

 

 

 

¿Qué tipo de estudios genéticos existen?

En general, existen tres tipos de pruebas genéticas disponibles en laboratorios:

• Pruebas citogenéticas (para examinar cromosomas enteros)
• Pruebas bioquímicas (para medir las proteínas producidas por los genes)
• Pruebas moleculares (para detectar pequeñas mutaciones en el ADN).

 

Estos estudios permiten un abordaje completo sobre la estructura genética del paciente. Sin embargo, vale destacar que la realización de las pruebas genéticas puede plantear preocupaciones éticas y de privacidad, ya que la información genética pudiera ser utilizada indebidamente para discriminación laboral o de seguros.

Sin embargo, hoy día muchas leyes y regulaciones han sido establecidas para proteger la privacidad y confidencialidad de la información genética; con lo cual no debe ser un motivo de preocupación para el paciente.

Finalmente, reiteramos que la realización de estudios genéticos es una herramienta poderosa para el diagnóstico y prevención de enfermedades hereditarias, así como para la medicina de precisión. Su principal uso es ayudar a las personas a tomar decisiones informadas sobre su salud y a recibir tratamientos personalizados y efectivos.

 

 

 

 

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